先天性鱼鳞病

　　先天性鱼鳞病，鱼鳞病俗称（蛇皮癣），20%属遗传，多于儿童时发病，好发部位四肢躯干仰面，皮肤干燥粗糙，皮屑边缘略翘起，状似蛇皮，或汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，本病特点冬重夏轻。

先天性鱼鳞病症状有哪些？

　　天津津门皮肤病医院医生介绍：父母多为近亲结婚。出生时皮肤即有干燥、潮红、发亮，似蒙上一层棕黄色牛皮纸。眼睑外翻，由于上皮细胞增生过盛，阻塞鼻孔，而致使呼吸受影响。皮肤紧周将口形改变，口周可见皲裂，耳壳增厚。指甲、毛发发育不良，且质地松脆，指、趾拳曲不能动。轻症者角化层较薄，呈棕红色或淡红色，反复剥脱可延至数月，终局限于四肢伸侧。重症多因不能吮奶或继发感染而死亡。

先天性鱼鳞病是由遗传基因所致的先天性疾病，目前也尚无方法改变基因，所以还不能治疗。但可以治疗，天津津门皮肤病医院皮肤科医生提醒治疗目的是缓解症状，增加角质层含水量和促进正常角化，只是需要患者的后期维护与保养才可以保持皮肤的光滑。

先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因、脂氧合酶3基因的突变引起。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等。家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的)，患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者。双亲无病时，子女一般不会患病。